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血清總補體溶血活性（CH50）測定操作說明書
點擊次數：10448 日期：2018/7/6 12:37:36
血清總補體溶血活性（CH50）實驗原理
利用綿羊細胞與相應抗體（溶血素）結合成的復合物，可激活血清中的補體，導致紅細胞溶解，當紅細胞和溶血素量一定時，在規定反應的時間內，溶血程度與補體量及活性呈正相關。在接近50%溶血（CH50）時，二者之間近似直線關系，故以50%溶血作為最敏感的判斷終點。以引起50%溶血所需的最小補體量為一個CH50U，可計算出待測血清中總的補體溶血活性，以CH50U/ml表示。
本試驗主要反映補體經典活化途徑的溶血功能，其結果與補體C1～C9各組成分的量及活性均有關。
1．試劑及配制
(1)緩沖生理鹽水：
①貯存液：
lNa2HPO4•12H2O 2.85g
lKH2PO4 0.27g（加蒸餾水至100毫升，4℃保存）
lNaCl 17.00g
②應用液（緩沖液）：5毫升貯存液加95毫升蒸餾水，再加10%硫酸鎂0.1毫升。當日配制。12小時內使用。
（2）2%綿羊紅細胞（From：南京森貝伽生物公司）：無菌采取綿羊血液，于等量Alsever液中可保存3周。用前以緩沖液洗3次，并配成2%細胞懸液。必要時可用吸光光度法或細胞計數法使懸液細胞濃度標準化。
(3)凍干綿羊紅細胞溶血素（From：南京森貝伽生物公司）（規格：0.5ml/瓶，0.5ml蒸餾水復溶）：將本品（效價1：4000），用緩沖液作1：2000倍稀釋（即0.5ml溶血素加999.5毫升緩沖液）。
(4)待測血清：新鮮血液室溫放置30分鐘，再4℃放置60分鐘，使血塊收縮。4℃離心（3000r/min）10分鐘，取上清，-20℃保存。
2.試管法操作步驟（改良Mayer法）
（1）致敏羊紅細胞：2%綿羊紅細胞加等量稀釋后的溶血素（1：2000），混勻，置37℃水浴30分鐘。
（2）稀釋血清：待測血清0.2ml，加緩沖液3.8ml，稀釋度為1：20。
（3）配制溶血標準管：2%綿羊紅細胞2ml加8ml蒸餾水，混勻，即為全溶血管。取全溶血管液2ml加緩沖液2ml，即為50%溶血管。
（4）按表所示，依次加各成分于試管中，混勻，置37℃水浴30分鐘。第10管為非溶血對照。
補體CH50測定試管法
| 成 分 | 試 管 號 | |||||||||
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | |
| 1：20待測血清 | 0.10 | 0.15 | 0.20 | 0.25 | 0.30 | 0.35 | 0.40 | 0.45 | 0.50 | - |
| 緩沖液(ml) | 1.40 | 1.35 | 1.30 | 1.25 | 1.20 | 1.15 | 1.10 | 1.05 | 1.00 | 1.50 |
| 致敏紅細胞（ml） | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 |
（5）結果測定：取出試管，2000r/min離心10分鐘，對照管應不溶血。肉眼比色，選與50%溶血標準管相近二管，再用分光光度計測（波長542nm、0.5cm比色杯）OD值，確定與標準管最接近者為終點管，然后按下公式計算CH50值：血清補體CH50（U/ml）=（1/血清用量）×稀釋度。
如第5管為終點管，測待測血清中CH50為66.7U/ml。血清補體CH50正常值為50-100U/ml。
